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Pourquoi l’Europe refuse le nouveau traitement contre Alzheimer autorisé aux États-Unis

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L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis négatif sur le lécanémab (Leqembi). Il s'agit d'un traitement contre la maladie d'Alzheimer mis au point par le laboratoire américain Biogen associé au laboratoire japonais Eisai. Trop d'effets indésirables pour un bénéfice insuffisant, voilà en résumé les conclusions des experts réunis pour statuer sur son avenir en Europe. #EMA #FDA #Alzheimer #Leqembi https://www.lepoint.fr/sante/pourquoi-l-europe-refuse-le-nouveau-traitement-contre-alzheimer-autorise-aux-etats-unis-02-08-2024-2567005_40.php Retrouvez-nous sur : - Youtube : https://www.youtube.com/c/lepoint/ - Facebook : https://www.facebook.com/lepoint.fr/ - Twitter : https://twitter.com/LePoint - Instagram : https://www.instagram.com/lepointfr - Tik Tok : https://www.tiktok.com/@lepointfr - LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/le-point/posts/ - www.lepoint.fr
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Documentaire
Mots-clés
Alzheimer, EMA, FDA
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